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 详细处方信息以本药内容附件PDF文件（201251600294413.PDF,201251600293016.PDF）的“原文Priscribing Information”为准
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部分中文安曲希处方资料（仅供参考）

药品名称:
商品名称：安曲希
通用名称：甲酰四氢叶酸钙注射液
英文名称：ANTREX
成份:叶酸

适应症
1）由缺乏叶酸所引起的巨幼细胞性贫血。
2）治疗叶酸拮抗剂(只是注射剂)所引起的不良反应及毒性。
3）保护正常细胞，防止大剂量甲氨喋呤所产生的毒性作用。
4）与5-氟尿嘧啶（5FU）并用治疗晚期结直肠癌。

规格:15毫克片剂

用法用量
1）因叶酸缺乏引起的巨幼细胞性贫血：推荐最初剂量为每日肌注9-12mg或口服7.5mg，连续使用10-15天。如疗效满意，可将剂量降低至能保证足够临床治疗效果的水平，直至血象正常，症状消失为止。
2）当用于治疗叶酸拮抗剂之毒性及不良反应时观察到任何毒副反应，应尽早进行治疗，并据骨髓抑制情况，调校其剂量。常用剂量为每日肌注一至二次，每次3至6mg。直至血象恢复正常为止。
3）作大剂量甲氨喋呤解毒剂，不同病人亚叶酸钙剂量差异很大。需紧密监测甲氨喋呤从血浆排除率来决定最佳剂量。继续服用亚叶酸钙直至甲氨喋呤浓度低于2×10-8mol/l。
以下为用于解救大剂量甲氨喋呤时不同的亚叶酸钙剂量指导：
一般情况，在甲氨喋呤静滴后24小时开始亚叶酸钙治疗，以15毫克静注，口服或肌注11次，每隔6小时1次。

不良反应:
口服应用本品偶有过敏反应报导。联合应用亚叶酸钙与5Fu主要剂量限制不良反应为口腔炎及腹泻。另外，造血系统抑制例如白细胞减少、血小板减少可发生。这些不良反应和剂量有关，降低细胞毒性药物剂量可减少不良反应发生。须密切监测造血系统数值例如血白细胞及血小板水平, 若有腹泻, 必需监测血浆电解质（例如：钠、钾、钙）及肌酐水平等来控制这些副反应。
禁忌:禁用于恶性贫血症或其他因维生素B12缺乏的巨幼细胞性贫血
联合甲酰四氢叶酸钙及氟尿嘧啶化疗，请看4.6项怀孕及哺乳。

注意事项:
应由对化疗药物有经验的医生方可使用与甲氨喋呤及5Fu联合治疗。
由于在甲酰四氢叶酸钙的钙含量，每分钟不能静注超过160毫克。

药物相互作用:
包装分量：
每卡纸盒1瓶
500 mg静滴粉剂：
浅黄色粉末或粉饼
基本包装
清晰，无色玻璃瓶（36ml）；
附有丁基冷冻干燥塞子及
可翻转盖（绿色）
包装分量：
每卡纸盒1瓶

药物过量:
过量亚叶酸钙剂量可令叶酸拮抗剂化疗作用无效。无特别针对亚叶酸钙的解毒剂。若过量，给与病人适当的支持治疗。若与5-FU联用时出现过量，依照5-FU过量指示来拯救。

药理作用:
亚叶酸钙乃四氢叶酸的5-甲酰衍生物对映异构体的混合体。S-（L）-异构体为生理有效物质，并不需要二氢叶酸还原酶还原就能参与DNA及RNA合成。

药代动力学:
口服或肌注亚叶酸钙迅速被胃肠道吸收及代谢成10-甲基四氢叶酸盐，5，10-亚甲基四氢叶酸盐，四氢叶酸盐，及5-甲基四氢叶酸盐(THF)等的主要代谢物。虽分布全身组织，叶酸盐集中在大脑脊髓中。

贮藏:
室温保存，远离儿童。3mg/ml注射液在2-15℃保存。

有效期:
50毫克片剂.粉剂注射：3年
3mg/ml 注射液：2年

药物分类:抗贫血药

Product trade name:
Antrex

Pharmaceutical active ingredients containing related brand and generic drugs, medications or other health care products:
•Calcium Folinate

Antrex available forms, composition, doses:
•N/A

Antrex destination | category:
•Human

Indications and usages, anatomical therapeutic chemical and diseases classification codes:
•ATC
•ICD-10

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